Форум » 5. Жизнь в Голландии » Государственная помощь больным детям » Ответить
Государственная помощь больным детям
Инга: Мой реденок инвалид. ДЦП. Какие привелегии он имеет в Голландии. Меня интересуют школы для таких детей и пенсия. Я нигде не могу найти ответ на эти вопросы. Помогите пожалуйста.
Ответов - 15
Lenna: Инга привилегий в Го d в нашем понимании никаких. Возможна помощь от хементе в обустройстве дома для него или помошь в поиске подходящего дома, помощь с транспортом и т.д. на основании закона WVG. Более подробно о помощи государства читайте здесь http://www.handy-wijzer.nl/viewtext.asp?OID=69999 об образовании смотрите здесь в ссылках http://www.lcti.nl/
tanja huis in't veld: Инга http://www.minocw.nl/rugzakje/ http://www.oudersenrugzak.nl/ вот тут еще посмотрите, здесь речь о т.н."рюкзачке", т.е. финансировании начального образования детей с различными отклонениями в развитии узнайте также, нет ли в вашей хементе т.н. Jongeren Loket, городская служба, дающая ответы на вопросы, связанные со здоровьем, воспитанием, образованием и т.д. детей и молодежи от 0 до 21 года, возможно они сумеют помочь
7angel: Нашу семью берут на работу по контракту. Сейчас фирма сдала все наши необходимые документы на оформление. Хотела бы задать несколько вопросов по обучению. Я в полном неведении, как будет происходить образование у старшего. Ему сейчас 6 лет, летом уже будет 7. Зрение у него - слабое предметное, т.е. единственное, чем может пользоваться это ориентироваться в пр-ве. Т.е. буквы в книге и на доске он не видит. Какие возможности, где и как может учиться такой ребенок? Если все документы оформятся - будем жить в Амстердаме. Еще он с 2,5 лет занимается музыкой, у него идеальный слух. Музыкой ребенок будет заниматься обязательно. Есть ли спец. школы? И есть ли муз. школа на русском. У меня пока только вопросы. Буду премного благодарна за предоставленную информацию.
Lenna: В Голландии есть 7 школ для плоховидящих детей. Последняя школа была на днях открыта в Роттердаме Репортаж В интернете много информации, но она на голландском. Считается, что такой ребенок вполне может ходить в обычную младшую школу, только требования и подход к нему будет другой. Вот статья о том, какой тип школы выбрать http://www.astridvanwoerkom.com/nl/handicap/onderwijs/keuze.html Спецшколы находятся в ведении нескольких организаций. По вашему району вас могут проконсультировать в VISIO. А FOVIG - это организация родителей, там можно поделиться опытом и пользоваться специальными библиотеками. ЗЫ в ваших интересах - начинать уже сейчас изучать голландский, т.к ваша проблема специфическая и не всегда можно рассчитывать на полноценную помощь на английском
Рафаэлла: Доброго времени суток. У моего ребенка аутизм, может быть кто-нибудь знает могу я рассчитывать на государственную помощь. Буду благодарна за любую информацию. Рафаэлла
Lenna: Рафаэлла выше даны ссылки, которые полезны и в вашей ситуации
Prinses: Меня тут знакомая из Ро как-то спросила: вот на Западе скорая не приезжает на дом, чуть что, а как обстоят дела, если у ребенка, к примеру, серьезная онкология или тяжелай случай ДЦП? Кто оплачивает лечение? Я тоже вот об этом задумалась, поскольку ежедневно вижу в родных соц. сетях крики о помощи, прежде всего детям. Врачи на родине отказались от дальнейшего лечения либо не берутся за такой случай, нашли клинику за рубежом, которая берется за лечение, российские фонды помощи финансовой поддержки не оказали... Собираем срочно такую-то сумму (как правило, баснословную). Тысячи таких криков о помощи заполонили Ро интернет. Вот мне стало интересно: а здесь такие тяжелые случаи страховка оплачивает или как? Просто как-то никогда здесь не сталкивалась с таким, типа "помогите собрать сумму до конца недели для маленького Яна, родители и родственники продали все, что можно, набрали кредитов, но это капля в море для лечения". Или это только отечественная специфика?
strela: Prinses это оплачивает AWBZ. http://www.rijksoverheid.nl/onderwerpen/algemene-wet-bijzondere-ziektekosten-awbz
Margoshka: Я тоже задавалась этим вопросом. В случае тяжелой болезни медицинская помощь предоставляется только гражданам Го или всем легально проживающим?
Бриллиант: Prinses пишет: поскольку ежедневно вижу в родных соц. сетях крики о помощи Не всем этим крикам можно верить. Как-то читала, что женщина создала блог о больном мальчике и несколько лет его вела, выкладывала фотографии мальчика, просила деньги на лечение, а потом оказалось, что все это ложь и фотографии из интернета. Это большой бизнес, очень многие жалеют ребенка и переводят деньги, а кто-то на этом зарабатывает.
drs. Van: Margoshka пишет: В случае тяжелой болезни Понятие "тяжелая болезнь" очень растяжимое... "Экстренная помощь" ( без оказания которой следует летальный исход) будет оказана каждому. Prinses пишет: не сталкивалась с таким, типа "помогите собрать сумму до конца недели для маленького Яна, родители и родственники продали все, что можно, набрали кредитов, но это капля в море для лечения". Или это только отечественная специфика? Я с таким сталкивалась дома... Когда после лечения за границей в связи с отсутствием денег на второй-третий этапы лечения ребенка привозили назад на Родину и приходилось начинать все с нуля... Переделывать первый ( самый простой этап) , а за ним шел второй-третий... И уже почти бесплатно ( родственники должны были покупать те лекарства, которых не было в больнице)... Как дела обстоят тут? "Пока есть деньги-лечим", закончились? -Визу не продлили... С учетом того что тут цены на все услуги выше чем в Германии ( причем на все, так же на проживание и пр.) Тут где-то на форуме был опсиан случай, когда к дочери приехала ее мама и слегла с инсультом... Может там еще что вычитаете полезного?
гость: Prinses, Margoshka могу рассказать на своем опыте. У моего сына было тяжелое неизлечимое заболевание (spierziekte). Все, что касалось скорой помощи, постоянного контроля специалиста в больнице и последующего двухмесячного пребывания в больнице покрыла страховка полностью. Здесь не нужно бояться, что что-то не сделают. В нашем случае делали ВСЕ и даже больше. Несмотря на то, что было неизвестно сколько дано прожить моему детке с этим недугом, были подключены всевозможные инстанции помощи - от физиотерапевта на дом, бассейн, эрготерапия и все необходимые для недвижимого ребенка предметы обихода. Нас даже возили в Гронинген на реанимобиле на короткую консультацию для second opinion просто так. На дому была возможность присутствия медсестры и вся необходимая техника (кислород, мониторы и другие мед.аппараты, не хочу вдаваться в подробности). ВСЕ это покрывает базовая страховка. Только представьте, сколько бы это могло все стоить?! А нам не стоило и ни цента,кроме обычной страховки. Есть еще PGB - persoongebonden budget выплачивается как выше сказали AWBZ. Есть возможность оплачивать этим то, что не относится к страховке, например, thuiszorg и транспорт. И то, вроде бы в каких-то случаях это тоже как-то покрывается. Так что, не стоит хаять голландскую медицину. Я вот например, кардинально поменяла свое мнение о ней, когда ПРОЖИЛА в больнице со своим ребенком 2 месяца, и увидела все на своем примере и других родителей. Меня там так же кормили и очень ласково относился весь медперсонал. ТАКОГО в нашей славной России-матушке никогда НЕТ, НЕ БЫЛО и вряд ли будет Я теперь понимаю, почему мы платим такие деньги за страховку. На вскидку думаю, все то, чем нас обеспечило государство за полгода, что прожил мой сын, по стоимости было гораздо выше того, что выплатил мой муж и я за страховку за всю жизнь. Делайте выводы, и не дай Бог столкнуться с этим.
Prinses: strela Спасибо за ссылку. Почитаю. Бриллиант Да, согласна, что мошенники есть везде, но к сожалению, подавляющая часть этих криков о помощи тяжелобольным деткам реальная. Я сама знаю по меньшей мере 10 случаев, когда мои знакомые, либо знакомые знакомых собирали деньги через соц. сети на лечение своих больных детей за рубежом. drs. Van пишет: Как дела обстоят тут? "Пока есть деньги-лечим", закончились? -Визу не продлили... Причем здесь виза? Я спрашивала о том, в какой мере государство/ страховые компании помогают оплачивать лечение больных голландских детей. гость Я вот почему-то так себе и представляла это. За это и уважаю местную систему. Дай Бог здоровья вашему ребенку!
lisenok: гость пишет: не стоит хаять голландскую медицину Вот именно в таких случаях голл. медицина и хороша Или, когда человек уже капитально запущенно болеет. Хают то в основном именно то, что она доспукает эту запущенность, и кидается помогать, когда уже поздно. У нас тоже случай недавно, человека морили морили не лечили, анализы делать не хотели, а потом когда довели до энной стадии..помощь была отменная. Только поздно уже было. А деткам инвалидам тут очень хорошо помогают, это факт. У меня есть друзья индалиды, уже взрослые люди, так им все все все с детства оплачивается. Только очереди иногда долго ждать (например, чтоб новую коляску получить). Они 'ходили' в норм школу и т.п. Все условия для этого есть.
drs. Van: Prinses пишет: Причем здесь виза? Я спрашивала о том, в какой мере государство/ страховые компании помогают оплачивать лечение больных голландских детей Вы задавали вопрос про специфику... про нее и ответ был про "помощь для специфичных пациентов". Потому и "виза". Про голландских детей - они получают помощь в обьеме необходимом -зависит отчасти от страховки родителей ( если у них базисная страховка - то первые 19 сеансов физиотерапии оплачиваются родителями, а с 20-го уже полностью за счет страховки...это конечно примерно и в среднем, потому. что потом уже идет регистрация больного как "хронический" случай...) Если ребенку ввиду его заболевания требуется, например, слуховой аппарат стоимостью в 2-3000, то часть суммы платить все же приходится родителям, но не всю сумму! ( исключение - лица со статусом "беженец", ведь бегут чаще всего без денег и их им просто негде взять). Ах, нюансов много...очень многое зависит как от домашнего врача, так и от страховки, общей финансовой ситуации семьи пациента. Часть таких трат можно задекларировать в налоговую...но через лет 3-5 можно так же получить и оттуда " не обоснованно" и счет к оплате, только уже в налоговую. lisenok пишет: индалиды, уже взрослые люди, так им все все все с детства оплачивается. Только очереди иногда долго ждать (например, чтоб новую коляску получить). Они 'ходили' в норм школу и т.п. Все условия для этого есть Это уж точно. Условия есть, причем везде и в магазинах -больницах-банках... везде можно проехать на rolstoel. И транспорт так же оборудован.
полная версия страницы